Giải bài 2 trang 53 SGK Sinh học 12

Bệnh mù màu: là do alen lặn trên vùng không tương đồng của NST X quy định sẽ di truyền chéo (mẹ sang con trai).

Đây là dạng bài tập tính xác suất gen gây bệnh trong di truyền liên kết với giới tính. Cụ thể ở bài 2 này là tính xác suất người con trai bị bệnh.

Xác định kiểu gen của gia đình người vợ

• Bố người vợ bình thường sẽ có kiểu gen \(X^M\)Y
• Em trai người vợ bị mù màu sẽ có KG: \(X^m\)Y. Người em trai này lấy alen Y từ bố và alen \(X^m\) từ mẹ. Mà mẹ người vợ bình thường nên sẽ có KG: \(X^M\)\(X^m\)
• Nên người vợ sẽ có KG \(X^M\)\(X^m\) hoặc \(X^M\)\(X^M\)
• Người chồng bình thường có KG: \(X^M\)Y
• Sinh được đứa con trai đầu lòng. Để đứa con này bị mù màu thì người vợ phải có KG: \(X^M\)\(X^m\)

• Sơ đồ phả hệ: Cặp vợ chồng này bình thường để sinh ra con trai bị bệnh mù màu (nhận alen gây bệnh từ mẹ) 

P1: \(X^M\)\(X^m\) x X^MY

G1: X^M, X^m  X^M, Y

F2: \(X^M\)\(X^M\) :  \(X^M\)\(X^m\) :  \(X^M\)Y :  \(X^m\)Y

→ Xác suất họ sinh con trai bị mù màu là: 1/4